【大公报讯】记者秦英伟报道：医院管理局（医管局）昨日（26日）公布，早前经新药审批机制（“1+”机制）评审后获准在香港注册的两款治疗癌症新药，已获纳入医管局药物名册的专用药物类别，有立法会议员对此表示欢迎。

　　该两款用作治疗转移性结直肠癌的新药为口服标靶药，适用于传统化疗药物无效或不适用的病人。

　　在特定的临床应用下获处方该两款药物的病人，药费会获得大幅资助，即病人只需支付标准费用，大大减轻其负担。预计每年约有300名病人受惠，涉及的药费资助金额约1200万元。

　　医管局总药剂师崔俊明表示︰“‘1+’机制生效后，成功在港注册的药物会增加，为医生及病人提供更多治疗选择。医管局亦会全面检讨入药程序，缩短新药物纳入药物名册的时间，为患有严重或罕见疾病病人的治疗带来新希望的同时，亦大大减轻病人的经济负担。”除上述两款药物外，医管局正积极将第三款新注册用作治疗阵发性夜间血红素尿症的药物纳入药物名册，预计在未来几个月内可完成所需程序。

　　立法会议员、民建联卫生事务发言人梁熙欢迎政府接纳意见，期望将有更多病人受惠，重见希望，杜绝有人“有病冇钱医”、“有药冇人医”的情况。

　　药费可大幅降低

　　梁熙指出，很多治疗罕见疾病及癌症的相关药物，例如标靶药、生物制剂等等，都十分昂贵，大部分患者皆难以承担。就如今次纳入药物名册的口服标靶药，病人药费本来数以万计，但透过纳入药物名册，就可以标准费用使用药物，大大减轻负担。